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药物化学生物学全国重点实验室依托南开大学建设，致力于重大疾病药物的源头创新和自主研发，推进药物化学生物学原创理论从0到1的突破。图为科研人员在实验室工作。 |
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5月7日，浙江省宁波市鄞州人民医院的医生现场监控第四代手术机器人给高龄患者做手术。 |
新药上市数量屡创新高，临床试验规模稳居全球前列，跨境医药授权合作持续深入……近期，中国医药创新受到外媒广泛关注。多家外媒评价，中国正在凭借充沛的创新活力、高效的研发体系与广阔的合作空间，持续输出高性价比的优质诊疗方案，成为全球医药创新的重要来源地。
创新活力足——
2025年，中国76项创新药获批上市，在研创新药总数达4751个，首次成为全球在研创新药第一大国
血管内超声诊断设备像放进血管里的“微型摄像机”，为超声成像检查提供了新选择；以埃诺格鲁肽注射液为代表的新型减重创新药，对胃肠道副作用更少；全球首个获批用于治疗实体瘤的CAR-T细胞疗法，通过改造患者自身免疫细胞抗击胃癌……中国的医药创新，正在为临床治疗不断提供新解法。
国家药监局日前公布的数据显示，2025年中国共有76项创新药、76个创新医疗器械获批上市，创下历史新高。截至2025年底，中国在研创新药总数达4751个，占全球总量的33.7%，成为全球在研创新药第一大国。
随着医药创新规模不断扩张，多家外媒刊文关注中国创新药发展。
美国专业行业媒体《药物发现与开发》刊文指出，“中国目前在抗癌、减重药品等领域占据技术领先地位，并保持着超越行业平均水平的研发速度和成本效益。”法国《世界报》近日发文表示，中国正在超越欧洲，成为全球重要的新药来源，并逐步缩小在医疗创新领域与美国的差距。
从生产者到创新者，中国在医疗创新领域的角色正在发生变化。
《华尔街日报》撰文表示，全球大型药企正转向中国寻找创新灵感。“曾经，中国企业只能生产药物原料或低成本仿制药，而现在，中国已经成为生物技术领域的主要参与者……期望利用中国创新能力的大型制药企业和投资者正在将目光转向中国原研药。”
根据全球行业数据服务商GlobalData的统计，2026年第一季度全球新启动的临床试验数量较2025年同期增长1.3%，中国新启动的临床试验数量同比增长6.5%，占全球总数的1/3。美国《华盛顿观察家报》评论称，“越来越多的I期和II期临床试验，正加速向中国转移，中国正在赢得药物创新的‘第一公里’。”
研发更高效——
中国药企从药物发现阶段推进至人体临床试验启动阶段，所用时间约为全球平均水平的一半
中国医药的创新动能来自何处？多家外媒从不同视角给出了各自的观察与解读。
稳步发展，得益于长期规划。
拜耳股份有限公司董事会成员兼制药部门负责人斯特凡·厄尔里希在接受采访时表示，中国生物制药创新的崛起，很大程度上归功于对生物技术领域的长期战略布局。他指出，“十五五”规划纲要明确提出实施健康优先发展战略,并将生物制药列为新兴支柱产业，中国正在以坚定的步伐将蓝图转化为现实。
更高的研发能力，源于日益完善的创新生态。
《华尔街日报》指出，中国政府出资建设科研实验室，同步设立博士人才培养专项。与此同时，国家出台配套监管机制，缩短候选药物临床试验与审批周期，大幅降低科研人员药物创新的研发门槛。《纽约时报》也曾刊文称，中国大力投入生物技术研究，不断完善研发基础设施，着力培养年轻科研人才队伍，“中国生命科学领域的人才库正在迅速壮大，为实现创新突破奠定了坚实基础。”
除了研发能力的跃升，中国医药创新在成本与效率方面的优势同样受到广泛关注。
法国《解放报》发文称，凭借完善的生产体系、完整的产业链以及显著的规模效应，中国创新药上市后的价格往往远低于欧美同类产品。“一些癌症治疗方案进入法国医保体系后，每位患者每年可节省数万欧元的支出。”英国《经济学人》网站也曾刊文关注中国创新药研发的效率优势：中国药企将药物从发现阶段推进至人体临床试验启动阶段，所用时间约为全球平均水平的一半。庞大的患者群体降低了临床试验的组织难度，而广泛分布的临床研究中心网络也大大加快了研究进程。
与此同时，人工智能技术的融入正成为生物技术领域的重要趋势。《南华早报》关注到新药研发中智能技术的应用——中国科学家正利用超级计算机，在数亿级分子库中快速筛选出与疾病靶点结合的潜在候选化合物，将原本需要数年的筛选周期压缩至短短数秒。《日经亚洲》也指出了相同的趋势：“企业不再局限于研发少数候选药物，而是着力构建药物发现平台技术，并深度融合人工智能技术开展研发。”
美国“寻求阿尔法”财经网站总结道，中国在医疗保健和药物研发方面的优势反映的是庞大体量、成本效益、技术实力等因素的有机结合，“这些因素共同打造更快迭代、深度融入全球价值链的研发模式……中国不再只是一个低成本的制造中心，它正在成长为全球医疗创新的强大引擎。”
合作空间广——
中国医药创新吸引了更多国际合作，加快性价比更高的新药诞生
随着中国创新药走进全球视野，越来越多的国际合作正推动全球企业形成合力，共同拓展技术前沿。
近期，一批标志性交易受到外媒关注：5月，美国辉瑞公司与信达生物签署价值105亿美元的全球战略许可及共同开发协议，双方将共同开发12款早期癌症药物；几乎在同一时间，美国百时美施贵宝与江苏恒瑞医药达成全球战略合作，协议潜在总交易额超过150亿美元。
美国《连线中国》杂志发文表示，仅2026年的前两个月，中国企业与跨国公司签署的对外授权交易总额就超过500亿美元，创下5年来的季度交易额新高。英国路透社援引分析师分析指出，企业引进中国生物技术专利授权的开销，远低于自主研发成本，业内预计，2026年中国生物技术专利对外授权交易规模将创下历史新高。
多家外媒关注到，在中国，生物医药领域的创新远不止于商业上的良性竞争，它更是推动医学进步，让全球更多患者用上成本更低、效果更好药物的重要力量。
英国《经济学人》刊文指出国际医药合作中的双赢机制——跨国药企擅长推动候选药物完成后期临床、监管审批与全球商业化落地；中国企业则在早期靶点研发、低成本快速临床试验上具备突出优势，双方高度互补。“无论新药产自何方，全球患者都能受益于更快、更平价的医疗方案。”
彭博社援引摩根大通亚太区医疗投行主管大卫·劳的观点称，中国医药创新催生的跨境合作可实现互利共赢：本土药企获得充足研发资金，海外巨头快速扩充创新管线，最终中外患者都能更早用上高性价比创新药。《纽约时报》也曾在分析中美生物技术发展时指出，扩大中国创新药供给既能丰富全球患者的治疗选择，也有助于降低药价。“通过合力协作，让人们活得更长久、更健康。”
斯特凡·厄尔里希在采访中表示，无论身处何处，医疗保健创新的最终目标都是惠及所有人。发明新事物、发现疾病运作的新机制并不是专门为某个国家的人准备的——“这通常是我们试图给予全世界的东西。”
